小耳畸形的原因多是耳廓发育不全所致。轻者仅耳朵轮廓小，有时只有耳轮而其它部分缺如，重者可全耳缺如。一般伴有外耳道缺如或狭窄，中耳发育也差，但内耳发育多正常，依靠骨传导有一定听力，患者可伴有其它第1、二腮弓发育异常，如患侧上颌骨不发育，下颌骨发育不全或髁突缺如等，重者听力基本丧失。小耳畸形整形如何避免危险？

小耳畸形整形的发病原因有什么？

小耳畸形整形的产生缘故通常非常复杂，有基因遗传、基因变异，也有这种缘故是在孕妇怀孕在怀孕期，遭受药品的危害而导致的，小孩的小耳畸形，通常都主要表现为一边或是是两边的耳朵里面常有畸型，沒有耳道，或是是耳道狭小的状况，一起伴随听力损伤，听力损伤就会造成小孩的语言表达能力降低，因此小耳畸形整形必须要越快发觉，越快医治。

小耳畸形整形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能再造。一般先行外耳郭再造，再行听功能再造。听力再造手术常常会破坏耳后皮肤，因此要在耳郭再造后施行。

一.小耳畸形整形如何避免危险

1.外耳郭再造

正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成，凸凹回旋，形态复杂，因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。目前虽然能够造出与正常耳郭形态非常的再造耳，但影响再造耳形态的因素很多，残耳及残耳后皮肤的松紧、厚薄、大小，所用肋软骨的长短、形状、厚薄差异都很大，这些条件都会影响手术的效果，个别病人的瘢痕体质也会影响再造耳的外形。因此，对于要求行耳廓再造，并能理解手术的困难，对结果又抱现实态度的受术者皆可进行耳廓再造手术，否则要慎重。年老体弱者宜佩带假耳，不宜施耳再造术。

2.听力再造

小耳畸形整形患者绝大多数外耳道闭锁，父母带着孩子就诊时关心的往往是听力，认为孩子患侧耳朵是全聋的，或者认为只要在皮肤上开一个洞就能完全恢复听力。对此，医生要从耳部的胚胎发育来解释听力问题，纠正他们的错误概念。

小耳畸形发生的原因：

小耳畸形发生的原因一般认为与怀孕早期的偶然事件有关，如病毒感染、服药、精神刺激、辐射、环境污染等因素有关。据研究没有一种因素能起主要作用。当前的研究表明：小耳畸形是散发、随机事件，父母必须理解此种情况。亲属中发病率仅为5%，也就是说此病不是遗传病。

二.看霉运小耳小耳畸形整形如何整形改运

1、耳垂太小

这是较常见的耳朵整形问题，改善方法就是耳垂加大整形手术。

2、招风耳

属于一种先天性耳朵畸形。它的原因可能是胚胎期对耳轮形成不全或耳壳软骨过度发育造成，招风耳常以双侧居多，而且两侧畸形程度有差异。一般正常耳朵的耳壳角度是小于或等于90度，通常都在150度以上，有些病人的耳朵甚至会卷曲像个贝壳，称为贝壳耳，为了不影响儿童心理正常发展，建议在5--6岁即可进行矫正整形手术。

3、小耳

是一种先天性耳朵异常，它的表现是耳朵发育不良，常伴随有外耳道闭锁、中耳畸形，甚至颜面部畸形，所以称为小耳畸形症候群。整形手术常用肋软骨来再造耳朵，是一项相当具有挑战性的手术。

4、隐耳

又称埋没耳或袋耳，为一种先天性畸形，其临床表征为耳朵上半部埋入耳部的皮肤，看起来像是将耳朵隐藏起来，所以称为隐耳。隐耳症除了对患者容貌有影响外，病人无法戴眼镜，洗澡时水容易流到外耳道内造成许多不便，建议出生后就可以开始矫正，1岁以内可采用戴特殊矫正装置的非手术疗法，1岁以后则可以采用整形矫正手术。（编辑3001）